中國將對貧困地區新生兒開展遺傳代謝病及聽力篩查

為盡早發現貧困地區新生兒遺傳代謝病和新生兒聽力障礙患兒，降低兒童智障和聽力殘疾發生率，提高人口素質，國家衛生計生委和中國殘聯29日公布，今年將聯合實施貧困地區新生兒疾病篩查項目。

根據方案，項目將為21個省(區、市)14個國家集中連片特殊困難地區200個縣的農村戶籍新生兒約49萬例，開展遺傳代謝病苯丙酮尿癥(PKU)、先天性甲狀腺功能減低癥(CH)篩查和新生兒聽力篩查，對確診為苯丙酮尿癥和永久性聽力障礙的兒童實施康復救助。同時，通過加強宣傳，使項目地區新生兒父母對新生兒疾病篩查知曉率達60%以上。

中央財政將為新生兒疾病篩查提供專項補助資金，1個新生兒補助120元，其中兩種遺傳代謝病篩查補助50元、聽力篩查補助70元。補助經費分配使用標準由各省(區、市)自行確定。

此外，國家衛生計生委和全國婦聯今年將聯合實施貧困地區兒童營養改善項目，為貧困地區6月至24月齡嬰幼兒補充輔食營養補充品，即發放輔食營養包，普及嬰幼兒科學喂養知識與技能，改善貧困地區兒童營養和健康狀況。(記者 胡浩)