美疾控中心：說埃博拉新藥有效“為時(shí)尚早”

兩名美國埃博拉患者使用一種試驗(yàn)性新藥后病情好轉(zhuǎn)的消息引起國際關(guān)注。但美國疾病控制和預(yù)防中心5日說，這種叫做ZMapp的藥尚處于試驗(yàn)階段，現(xiàn)在就說這種新藥能有效治療埃博拉出血熱“為時(shí)尚早”。

美疾控中心當(dāng)天就有關(guān)埃博拉試驗(yàn)性藥物和疫苗發(fā)表聲明說，ZMapp由美國馬普生物制藥公司研制，它是3種單克隆抗體組合而成的藥物，通過與埃博拉病毒蛋白結(jié)合、阻止該病毒發(fā)揮作用而達(dá)到治療目的。但由于處于試驗(yàn)階段，且沒有對(duì)人體進(jìn)行過安全或有效性測(cè)試，目前尚不清楚它是否真的有效。“需要強(qiáng)調(diào)的是對(duì)于埃博拉出血熱的標(biāo)準(zhǔn)療法目前依然是支持性療法”，包括維持患者體內(nèi)的血壓及氧氣水平、治療并發(fā)性感染等。

對(duì)于為何沒有更多的人獲得ZMapp治療、非洲患者能否使用這種藥救命等問題，美疾控中心說，這種藥的產(chǎn)出量很小，廠商暫無能力大量生產(chǎn)，供應(yīng)極其有限，所以“人們無法購買，也無法供大范圍使用”。

至于為什么美國患者可以得到這種藥，美疾控中心說，這是其中一名患者的所在機(jī)構(gòu)“撒瑪利亞救援會(huì)”自行安排的。

此前，參與ZMapp項(xiàng)目的馬普生物制藥等3家公司發(fā)表聯(lián)合聲明說，此藥尚未進(jìn)行人體安全試驗(yàn)，因此這種藥的儲(chǔ)備“極少”，在美國使用任何試驗(yàn)性藥物都需獲得美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)。馬普公司正與合作伙伴及相關(guān)政府機(jī)構(gòu)合作，以期盡快地提高產(chǎn)量。

美國疾控中心還表示，除ZMapp外，還有其他4家公司正在開發(fā)埃博拉藥物，但都處于早期研制階段。此外，現(xiàn)階段也沒有埃博拉疫苗。

兩名在利比里亞感染了埃博拉病毒的美國醫(yī)療援助人員原本病情嚴(yán)重，但在使用ZMapp治療后病情開始好轉(zhuǎn)，其中第一個(gè)接受治療的人甚至可以獨(dú)立行走，這讓醫(yī)學(xué)界看到了遏制埃博拉病毒的希望。(記者林小春)