埃博拉持續蔓延 加劇藥物研發緊迫性

埃博拉不能只被看作是非洲的傳染病

目前，美國食品和藥物管理局僅批準了三種可用于埃博拉病毒患者或疑似病例的實驗性藥物：Brincidofovir、ZMapp和TKM—Ebola。美國衛生部今年9月與生產ZMapp的美國制藥公司馬普達成一項總價2490萬美元為期18個月的合同，以支持埃博拉病毒藥物的研制與測試。即使仍處于試驗階段，這些藥品也十分稀缺。8日去世的鄧肯在入院后的第六天才獲得Brincidofovir。首位返回美國治療埃博拉病毒并痊愈的醫生布萊特利曾服用的藥物ZMapp在鄧肯確診之前便已經用盡。無論是Brincidofovir還是ZMapp，都還未進行過人體試驗，至今無法斷定是否是ZMapp幫助布萊特利戰勝了埃博拉。

由于埃博拉病毒十分罕見，大藥廠缺乏研發相關預防和治療藥物的商業動機。1983年和2002年美國分別出臺《孤兒藥法案》(孤兒藥是指治療罕見病的特效藥，也叫罕用藥)和《罕見病法案》，以稅收抵免、保護知識產權等手段鼓勵藥廠關注罕見病藥物的研發，但對象僅限于美國的罕見病患者。由于潛在的消費者少，罕用藥的價格也往往特別昂貴。

目前，美國國家衛生研究院正在進行埃博拉疫苗的人體測試，院長弗朗西斯·柯林斯在9月國會舉行的一場聽證會上表示，如果政府削減開支沒有拿研究院的經費開刀，現在西非疫區的埃博拉患者可能已經用上埃博拉疫苗。

雖然非洲早在數十年前就暴發過埃博拉疫情，但對埃博拉的研究一直沒有形成商業性質的對疫苗和藥品的開發。

“塞拉利昂等國疫情形勢越發嚴峻，抗擊埃博拉病毒藥物和疫苗的研發很緊迫”，中國疾病預防控制中心移動實驗室檢測隊前方工作組副組長、中國科學院院士高福12日對本報記者說，“我們國內在國家傳染病和藥物兩個專項中有相關研究布局。在埃博拉疫情越來越嚴重的情況下，中國已緊急啟動相關項目的研究，抗擊埃博拉藥物和疫苗的研制正在進行中?！彼f，這是典型的公共衛生問題，藥物公司會考慮盈利問題，相關藥物和疫苗的研制需要各國政府的投入。本來藥物和疫苗都有大堆臨床實驗程序，由于疫情嚴重，世衛組織等方面很著急，紛紛開綠燈?！耙咔殡m然在非洲地區暴發，但埃博拉出血熱不能只被看為非洲的病，這是世界的病。從傳染病防控角度，世界的病就是中國面臨的疾病，需要長期的前瞻性布局?！?/p>