美媒：中國崛起為生物技術制藥強國

美媒稱，中國正崛起為生物技術藥物的主要生產國，這引起一些全球大型制藥商的注意，過去兩年，禮來和默克等制藥公司與中國公司簽署了價值數(shù)百萬美元的協(xié)議，將中國研發(fā)的生物技術藥品銷往海外。

據(jù)美國《華爾街日報》4月11日報道，禮來公司授權的一種抗癌新藥是由一家位于上海郊外、成立六年的初創(chuàng)公司研發(fā)的，這種藥物源自中國倉鼠的卵巢細胞。禮來目前計劃在美國患者身上測試這種新藥。

競爭對手默克公司計劃今年在美國試驗另一種抗癌藥物，該藥由另一家位置靠近香港的初創(chuàng)公司研制。

報道稱，這些情況并非孤例。中國長期以來一直是全球廉價原料藥和仿制藥的供應方，而如今正崛起為生物技術藥物這類重要新藥的主要生產國。根據(jù)美國國家衛(wèi)生研究院數(shù)據(jù)，在生物治療臨床試驗的數(shù)量方面，中國目前排名第二，僅次于美國；生物藥品源于動物細胞或細菌等生物物質。

這一情況已引起全球一些大制藥公司的注意。

默克公司派出公司高管尋訪了大量中國初創(chuàng)公司，并于2015年在上海設立了一個專門的創(chuàng)新中心。強生公司于2014年也在上海成立了類似的中心，以把握中國的科技突破動向。在過去兩年間，禮來、默克、Tesaro Inc. （TSRO）和Incyte Co. （INCY）均與中國公司簽署了價值數(shù)百萬美元的協(xié)議，將中國研發(fā)的生物技術藥品銷往海外。

中國會在一夜之間蛻變嗎？賽諾菲新興市場負責人沙爾梅伊認為肯定不會。但他還稱，方向一旦確定，情況顯然會發(fā)生變化，他指出中國正在為提高產品質量而投入資源。

生物藥與化學藥存在不同，并且已徹底變革了癌癥和糖尿病等疾病的治療方式。生物藥是西方制藥商在自有實驗室中用幾十年的時間研發(fā)出來的，利潤豐厚。咨詢機構弗羅斯特－沙利文公司稱，全球十大暢銷藥物中有八種是生物藥。但行業(yè)組織美國藥物研究機構和制藥廠商協(xié)會稱，每種生物藥的研發(fā)成本超過10億美元，可能需要超過十年的時間才能上市。

迫于一系列耗資龐大的失敗案例和有專利保護的生物藥不斷減少所帶來的壓力，全球制藥商越來越多地轉向其他地區(qū)以尋求新的突破。

報道稱，作為推動本土制藥業(yè)改革的一部分，中國政府已向本國藥品生產企業(yè)投入大量資金，并采取激勵措施：建立吸引在海外工作的中國科學家回國的項目，將數(shù)十億美元投入專注生物技術初創(chuàng)企業(yè)的科技園區(qū)，新研發(fā)的生物技術藥物試驗審批也實現(xiàn)了提速。

報道稱，大多數(shù)中國初創(chuàng)企業(yè)通過對現(xiàn)有生物技術藥物的復制或改良起步，不過其中一些企業(yè)正在進入風險更高的業(yè)務領域，研發(fā)尚未經(jīng)過人體試驗的生物制劑。

總部位于上海附近的初創(chuàng)公司信達生物制藥（蘇州）有限公司2015年達成了中國制藥企業(yè)迄今為止最大的一筆交易，當時禮來公司向其支付了5600萬美元資金用于共同開發(fā)三種癌癥藥物，其中兩種藥物是信達生物制藥的研發(fā)成果。如果上述藥物達標，信達生物制藥有望在未來十年賺得超過14億美元。

報道稱，在信達生物制藥位于蘇州工業(yè)園區(qū)的一個小型實驗室內，幾十個被稱為生物反應器的圓柱形玻璃器皿盛著從中國倉鼠身上取得的細胞，這種嚙齒動物常用于全球醫(yī)藥研究中。根據(jù)禮來公司協(xié)議的一部分，上述藥物用于阻止一種妨礙身體抗癌能力的基因。

信達生物制藥在中國已經(jīng)開始對患者測試這種藥物，同時禮來公司正準備申請在美國開始其自身的臨床試驗。禮來公司表示，一旦這種藥物獲批，計劃在中國以外的全球市場銷售，在中國，該公司與信達生物制藥持有共同營銷權。

根據(jù)ChinaBio的數(shù)據(jù)，中國生物科技業(yè)的繁榮已經(jīng)吸引了風險資本的參與，推動去年中國生命科學領域的投資規(guī)模達到創(chuàng)紀錄的53億美元，較五年前增加近10倍。

2008年禮來公司成立了一個風險資本投資基金，用于投資亞洲，自那以來該基金的五億美元資金幾乎全部投向了中國生物科技初創(chuàng)公司。

該基金合伙人表示，10年前中國甚至不在生物科技領域關注范圍之內，但現(xiàn)在已經(jīng)成為不容忽視的力量。

資料圖：默克雪蘭諾中國研發(fā)中心實驗室 新華社發(fā)