分選連接蛋白10（SNX10）缺失可抵抗酒精過量引起的肝損傷和脂肪變性。供圖 中新網上海2月23日電 (記者陳靜)長期大量飲酒可導致脂肪肝和酒精性肝炎，進而發展為肝纖維化、肝硬化乃至肝癌等一系列病癥。酒精性肝損傷已經成為當前威脅公眾健康的嚴重問題。 復旦大學23日披露，該校藥學院教授沈曉燕領銜團隊研究證實，分選連接蛋白10(SNX10)缺失可抵抗酒精過量引起的肝損傷和脂肪變性。這一發現為減輕酒精過量引起的肝損傷提供了新的思路，有望成為治療酒精性肝病的潛在靶標。 校方透露，國際著名肝臟學雜志《肝臟病學雜志》(Journal of Hepatology，IF=12.486)新近在線發表了相關論文。 據悉，在西方國家，酒精性肝病的發病率及致死率極高，被視為最主要的肝臟疾病。在中國，隨著人們生活方式不斷改變，酒精性肝病的發生率也在逐年攀升。然而酒精性肝病的治療手段仍停留在40年前，至今仍缺乏靶向控制藥物。 該研究發現，敲除SNX10可產生一系列反應，減輕酒精過量引起的肝臟氧化應激和脂肪變性，從而對酒精引起的小鼠肝損傷發揮保護作用。校方表示，這項研究首次發現并揭示了SNX10在酒精性肝損傷中的重要作用，靶向干預SNX10將有望成為防治酒精性肝損傷的新途徑。(完) |
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