美官員稱圣誕節(jié)前可能向公眾提供兩款新冠疫苗

新華社華盛頓11月30日電(記者 譚晶晶)美國(guó)衛(wèi)生與公眾服務(wù)部部長(zhǎng)亞歷克斯·阿扎11月30日在接受美國(guó)媒體采訪時(shí)表示,如果相關(guān)新冠疫苗的緊急使用授權(quán)申請(qǐng)獲批,美國(guó)可能在圣誕節(jié)前向公眾提供兩款新冠疫苗。

阿扎表示,美國(guó)食品和藥物管理局外部顧問組將于12月10日審議美國(guó)輝瑞制藥有限公司提交的新冠疫苗緊急使用授權(quán)申請(qǐng)。如果一切順利,申請(qǐng)可能在此后數(shù)日內(nèi)獲批。另外,美國(guó)莫德納公司的新冠疫苗可能比輝瑞的疫苗晚一周獲批。疫苗在獲批后24小時(shí)內(nèi)將開始向全美分發(fā)。

阿扎說,美國(guó)聯(lián)邦政府將通過其正常的疫苗分配系統(tǒng)運(yùn)送疫苗,各州州長(zhǎng)負(fù)責(zé)確定疫苗最先送往何處、哪些人群優(yōu)先接種。美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心將就哪些群體優(yōu)先接種給出建議。

輝瑞公司與德國(guó)生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗是一款mRNA(信使核糖核酸)疫苗。兩家公司11月18日宣布,3期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,這款疫苗預(yù)防新冠病毒感染的有效性達(dá)到95%。11月20日,兩家公司向美藥管局提交了緊急使用授權(quán)申請(qǐng)。

莫德納公司與美國(guó)國(guó)家過敏癥和傳染病研究所合作研發(fā)的新冠疫苗也是一款mRNA疫苗。莫德納公司11月30日發(fā)表聲明說,3期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,該疫苗預(yù)防新冠病毒感染的有效性達(dá)到94.1%,公司計(jì)劃當(dāng)天向美藥管局提交緊急使用授權(quán)申請(qǐng)。