新冠疫苗接種慢就減劑量？美國藥管局警告：巨大風險！

美國多家媒體近期接連報道,一邊是病例總量和增速依然驚人的數據,另一邊是佛羅里達州、田納西州、得克薩斯州等地接種疫苗的民眾大排長隊。盡管醫療系統超負荷運轉,也難以滿足快速推進美國疫苗接種工作的需求。

怎么辦?美國疫苗接種工作負責人日前提議,通過減少接種劑量等,加快接種進度。對此,美國食品和藥物管理局1月4日發出警告,這可能使公眾健康面臨“巨大風險”。

美藥管局2020年12月批準了兩款新冠疫苗的緊急使用申請,一款由美國輝瑞公司與德國生物新技術公司聯合研發,另一款由美國莫德納公司研發。

美國新冠疫苗和藥物攻關計劃“曲速行動”負責人蒙塞夫·斯拉維曾表示,計劃在2020年12月底前完成2000萬人的疫苗接種。然而,美國疾控中心網站疫苗數據顯示,截至今年1月5日,全美完成第一劑疫苗的人數僅為483.6萬。接種工作進度遠遠落后于預期。這一情況立即在美國國內招致不少批評聲音。

斯拉維1月3日在接受媒體采訪時提到,莫德納研發的新冠疫苗如果在接種18歲至55歲的群體時將兩劑疫苗劑量減半,可以在現有疫苗供應量基礎上使接種人數翻倍,而且對這個年齡段群體有相同的免疫反應,正在與莫德納及美藥管局就此進行討論。

另據《紐約時報》報道,美國國家衛生研究院和莫德納的研究人員正在就相關數據進行分析,以確定是否能夠通過將莫德納疫苗劑量減半來使接種的人數翻倍。

對此,美藥管局1月4日的聲明直指,關注到相關討論和新聞報道,但目前對經過美藥管局批準的新冠疫苗接種劑量和安排做出改變還太草率,沒有充分可靠證據支持,可能使公眾健康面臨巨大風險,破壞通過疫苗保護公眾免受新冠感染的努力。

美國艾奧瓦大學微生物學和免疫學教授斯坦利·珀爾曼在接受新華社記者采訪時說,目前美國疫苗接種進度滯后,部分原因是生產和分發環節的各種問題,以及獲批的兩款疫苗對冷鏈運輸要求較高。(記者 譚晶晶)