中新網北京6月22日電 (記者 孫自法)施普林格·自然旗下專業學術期刊《自然-醫學》最新發表一篇研究論文稱，研究人員開展的一項2/3期臨床試驗顯示，預防阿爾茨海默病(AD)的試驗性藥物gantenerumab和solanezumab對顯性遺傳性阿爾茨海默病(DIAD)患者的認知功能衰退沒有顯著影響。

該論文介紹，顯性遺傳性阿爾茨海默病是阿爾茨海默病的一種罕見形式，預計在阿爾茨海默病中的占比不到1%。顯性遺傳性阿爾茨海默病患者攜帶容易罹患此病的基因，其表現出的特征有助于對阿爾茨海默病無癥狀和有癥狀階段進行干預的研究，了解干預手段是否能延緩或減慢疾病進展。這些特征包括會在某個確切年齡發展出阿爾茨海默失智癥，在癥狀出現前幾年就具有該病的病理特征，以及出現導致認知衰退的其他癥狀的可能性較低。

論文通訊作者、美國密蘇里州華盛頓大學醫學院蘭德爾·貝特曼(Randall Bateman)和同事，通過讓144名顯性遺傳性阿爾茨海默病患者接受gantenerumab或solanezumab或安慰劑治療，并進行7年的對照研究發現，雖然這兩種藥物都能作用于它們的靶標，但與安慰劑組相比，這兩種藥物都無法明顯減緩或預防阿爾茨海默病。不過，由于無癥狀安慰劑組未出現認知功能衰退，這些藥物的治療潛力仍有待明晰。

論文作者指出，雖然無法觀察到認知或臨床獲益是研發有效阿爾茨海默病藥物道路上的潛在攔路虎，但gantenerumab組阿爾茨海默病患者的許多生物學特征顯著減少，這說明對顯性遺傳性阿爾茨海默病進行早期治療的潛在益處。

論文作者總結表示，預防阿爾茨海默病藥物試驗凸顯出有必要對無癥狀患者群體進行更優化、更靈敏的認知測量，并在更長時間內使用更高劑量以增加藥物與靶點的作用。(完)