新華社布魯塞爾7月3日電（記者李驥志）歐盟委員會日前表示，印度血清研究所與英國阿斯利康公司合作生產的Covishield疫苗未向歐洲藥管局申報許可，接種了該疫苗的游客在進入歐盟旅行時可能受到限制。

歐盟新冠數字證書7月1日開始正式生效。在歐盟國家以及挪威、冰島、瑞士、列支敦士登等申根國旅行，只要接種了歐洲藥管局批準的疫苗，或是出示陰性檢測證明，即可通行無阻。

同時，歐盟成員國有權自行決定，是否允許接種世界衛生組織所批準疫苗的游客入境，而Covishield疫苗已經被世衛組織列入可緊急使用疫苗名單。

據英國廣播公司（BBC）報道，英國有一部分人接種的是印度生產的阿斯利康疫苗。英國訂購的1億劑阿斯利康疫苗中，有500萬劑是從印度進口的，這些疫苗被普遍認為與歐洲生產的阿斯利康疫苗是同一種產品。

但是，隨著歐洲夏日假期的開啟，不同版本阿斯利康疫苗的接種者在歐盟所受待遇不同，引發英國旅行者的擔憂。據報道，27個歐盟成員國中，目前只有少數幾個國家允許兩個版本的接種者入境。

對此，歐盟委員會負責衛生事務的發言人斯特凡·德克爾斯梅克在2日的例行發布會上表示，歐盟正在與各國密切磋商，對各類疫苗進行篩查，盡快研擬協調一致的解決方法。