新華社布魯塞爾12月20日電(記者康逸 李驥志)歐盟委員會20日宣布,允許美國諾瓦瓦克斯公司研發(fā)的新冠疫苗在歐盟境內(nèi)有條件上市,使其成為歐盟批準使用的第五款新冠疫苗。

歐洲藥品管理局20日發(fā)布公報說,該機構下屬人用藥品委員會對諾瓦瓦克斯新冠疫苗進行了全面評估,一致認為該疫苗試驗數(shù)據(jù)可靠,符合歐盟的有效性、安全性和質(zhì)量標準。歐洲藥品管理局建議給予諾瓦瓦克斯疫苗有條件上市許可,用于18歲及以上人群預防新冠感染。

歐盟委員會同一天宣布,批準該款疫苗在歐盟有條件上市。歐盟委員會主席馮德萊恩在公報中說,在奧密克戎變異毒株迅速傳播之際,需要加強疫苗及加強針接種。諾瓦瓦克斯疫苗是歐盟授權上市的第五款安全有效的新冠疫苗,為歐洲公民抗擊大流行提供了額外保護。“希望這項授權能給那些還沒有接種疫苗或加強針的人強有力的鼓勵,現(xiàn)在是時候去接種疫苗了”。

諾瓦瓦克斯新冠疫苗屬于重組蛋白疫苗,需要接種兩劑,間隔3周。該疫苗也是歐盟批準使用的第一款重組蛋白疫苗。此前,歐盟已批準使用的4款新冠疫苗分別是美國輝瑞制藥有限公司和德國生物新技術公司聯(lián)合研發(fā)的疫苗、英國阿斯利康制藥公司和牛津大學聯(lián)合研發(fā)的疫苗、美國莫德納公司疫苗和美國強生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的疫苗。

8月4日,歐盟委員會與諾瓦瓦克斯公司簽署合同,諾瓦瓦克斯公司將從2022年第一季度開始向歐盟交付1億劑諾瓦瓦克斯疫苗。