中新網北京1月4日電 (記者 孫自法)國際著名學術期刊《自然》最新發表兩篇醫學論文稱,研究人員發現并開發出一種新型抗生素,這種新化合物能有效對抗一類耐受多種現有抗生素的細菌物種,可作為臨床候選藥物。

抗生素耐藥已經成為近幾十年來全球公共衛生的一個緊迫威脅。碳青霉烯類耐藥鮑曼不動桿菌(CRAB)尤為令人擔憂,它在世界衛生組織重點病原體清單中位列1類重點,被美國疾病控制與預防中心列為緊急威脅。鮑曼不動桿菌(A. baumannii)是一種革蘭氏陰性菌,它有一層含脂多糖(LPS)的外膜,能抵抗數種抗生素的滲透,因而難以殺滅。阻斷脂多糖合成及其向外膜的輸送,能降低細胞的生存能力,提高它對某些抗生素的敏感性。

在最新發表的第一篇論文中,瑞士羅氏制藥研發團隊新發現的抗生素是一種栓系大環肽,稱為zosurabalpin,在針對CRAB時展現出有前景的抗菌活性。Zosurabalpin通過抑制能促進脂多糖移動穿過雙分子層的運輸復合物,來阻止脂多糖到達細菌外膜。

該團隊指出,Zosurabalpin在實驗室和小鼠模型中展示出有效治療高度耐藥的CRAB分離菌的能力。Zosurabalpin對臨床耐藥CRAB的活性表明它能繞過現有耐藥機制,但對這種新化合物產生耐藥的可能性需要在臨床相關條件下進一步研究。

在另一篇論文中,論文共同通訊作者、美國哈佛大學Daniel Kahne和同事及合作者一起,詳細檢查了這類抗生素的活性機制,表明它們以底物結合狀態捕獲脂多糖運送復合物,使之難以移動脂多糖,最終導致細胞死亡。

《自然》同期還發表同行專家的“新聞與觀點”文章認為,此次研發出的新化合物在應對高度耐藥病原CRAB中展現出前景,人體試驗正在進行,以深入開發這一化合物的臨床使用。這些研究還識別出脂多糖運送物的一個特定構象,可作為有效靶標,以開發類似化合物定向針對其他的革蘭氏陰性菌。(完)