基因測癌：科學(xué)家在大數(shù)據(jù)中醞釀“中國突破”

新華社北京12月26日電 題：基因測癌：科學(xué)家在大數(shù)據(jù)中醞釀“中國突破”

新華社記者 董瑞豐

研制鼻咽癌疫苗，引進(jìn)國際先進(jìn)的基因檢測平臺……我國科學(xué)家表示，如果加大對臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)采集和共享，有望通過基因測序技術(shù)讓更多癌癥患者受益。

中醫(yī)提倡“治未病”，西醫(yī)也在研究通過基因提前治病。一批國際知名的生命科學(xué)學(xué)者和臨床醫(yī)學(xué)專家，近日共同交流基因測序的最新研究成果，并探討如何在臨床轉(zhuǎn)化上取得“中國突破”。

定位突變基因，關(guān)掉癌癥“發(fā)動機(jī)”

中國科學(xué)院院士、北京醫(yī)院院長曾益新帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)正在研究開發(fā)鼻咽癌的疫苗。他曾苦尋多年，找到了鼻咽癌的數(shù)個易感基因。

曾益新表示，這些易感基因驅(qū)動了鼻咽癌的發(fā)生，如果定位這些基因，有針對性地研制藥物阻止基因突變，就好像關(guān)掉了汽車的發(fā)動機(jī)，有可能終止鼻咽癌的發(fā)生。

美國杜克大學(xué)講席教授、泛生子基因首席科學(xué)家閻海說，泛生子今年正式引入目前全球測序通量及效率最高的測序系統(tǒng)，為癌癥基因組學(xué)研究及臨床應(yīng)用提供有力支持。把癌癥病人和健康人群的海量數(shù)據(jù)對比分析，預(yù)測出病變趨勢，有望通過醫(yī)療等手段提前治病救人。

基因測序的先驅(qū)、美國生物學(xué)家克雷格·文特爾認(rèn)為，每個個體獨(dú)特的基因組合，預(yù)示著個體特征及其接受的疾病治療方法，通過基因測序發(fā)現(xiàn)位點(diǎn)突變，可以從分子層面更科學(xué)地解釋疾病發(fā)生機(jī)制。

參與測序的樣本越多，得到的結(jié)果越精確。文特爾說，他的團(tuán)隊(duì)已完成萬人基因組深度測序，發(fā)現(xiàn)超過1.5億個基因變異。

更多基因數(shù)據(jù)，更多患者受益

通過數(shù)據(jù)共享來加速全球抗癌研究，已經(jīng)成為國際共識。中國首個國家基因庫今年9月已正式投入運(yùn)營，美國則已啟用抗癌“登月計劃”首個大型開放數(shù)據(jù)庫，美國、英國和荷蘭的研究機(jī)構(gòu)還合作建立了新的癌細(xì)胞培養(yǎng)模型庫。

北京腫瘤醫(yī)院院長季加孚表示，北京腫瘤醫(yī)院正在和國外的癌癥中心及藥物研發(fā)企業(yè)合作，獲得每一個患者的基因數(shù)據(jù)，構(gòu)建精準(zhǔn)醫(yī)療數(shù)據(jù)庫，按照不同臨床試驗(yàn)所需目標(biāo)患者的基因類型來匹配臨床試驗(yàn)。

季加孚說，我國集中了各類癌癥人群，有利于數(shù)據(jù)采集和進(jìn)一步展開研究。如果能打破頂尖研究機(jī)構(gòu)和基層醫(yī)院之間的屏障，使國內(nèi)更多患者參加臨床試驗(yàn)，最終會有更多的癌癥患者受益。

前沿科技+海量數(shù)據(jù)=中國優(yōu)勢

專家表示，基因組學(xué)提供的海量信息，可以用來判斷癌癥的發(fā)生原因、發(fā)展?fàn)顩r和可能的變化趨勢，并可依據(jù)已知的基因序列和功能設(shè)計藥物。我國作為基因組學(xué)研究的重要力量，在國際舞臺上持續(xù)發(fā)揮著重要作用。

中國工程院院士、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院院長曹雪濤表示，我國政府近年來愈發(fā)重視醫(yī)學(xué)創(chuàng)新，尤其關(guān)注基礎(chǔ)科學(xué)的研究及臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用，相信憑借引進(jìn)的前沿知識和我國的人口優(yōu)勢，可更快完成相應(yīng)臨床試驗(yàn)，解決更多醫(yī)學(xué)難題。

閻海表示，泛生子作為一家深耕基因組學(xué)在癌癥領(lǐng)域科研及臨床轉(zhuǎn)化的公司，就是希望運(yùn)用基因技術(shù)平臺，與臨床、科研專家一道，為我國癌癥患者、癌癥高危人群及健康人群，提供可靠的分子診療方案和專業(yè)的癌癥遺傳風(fēng)險評估。