疾病預測、天賦檢測 基因檢測真能“劇透”人生？

疾病預測、天賦檢測等服務走近大眾

基因檢測 真能“劇透”人生？

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隨著技術進步和成本的大幅下降，基因檢測逐漸從生物醫學實驗室走向臨床，走近普通大眾生活。在“基因檢測可以預測疾病”“基因檢測可以發現孩子天賦”等“盛名”之下，不少機構也紛紛推出相關服務。基因檢測到底價值如何？對于新興技術，我們該如何更好利用和有效監管？本報記者展開調查。

可以治百病？

能準確發現和確診遺傳病，但并不適用于所有疾病

家住山東濟南天橋區的李女士近期做了一次孕期基因檢測。“我是高齡孕婦，害怕寶寶不健康，嚴格按照醫生的要求進行產檢。”李女士介紹，懷孕20周時，醫生通過B超發現孩子發育不正常，經過無創外周血基因篩查，胎兒的21號染色體異常，患唐氏綜合征的風險很高，隨后羊水穿刺確診，李女士不得不忍痛終止妊娠。

“產前檢查應用基因檢測，可查出胎兒是否攜帶出生后會引起嚴重疾病的突變基因，如果有，父母可以選擇終止妊娠，實現優生優育。”北京協和醫學院基礎學院教授張宏冰告訴記者，從臨床上看，基因檢測是檢查基因的序列，與健康人的參數對比，看這些序列是否改變。如果有改變，找出可引起疾病的變異基因，從而判斷被檢測者是否患病，例如一些遺傳病。

“基因檢測的確具有很高的醫學價值。”北京吉因加科技有限公司總裁楊玲認為，許多遺傳病的致病基因都非常明確，通過基因檢測，能準確發現和確診遺傳病。患者被確診后，可接受針對性的靶向治療，從而控制疾病，并且減少盲目就醫帶來的痛苦。

那么，基因檢測能否檢測所有疾病？

“基因檢測并沒這么‘神’。”張宏冰說，基因變異不一定產生疾病，有的基因變異只表明個體性狀不同，比如兩個人的長相不一樣。從醫學上講，絕大部分疾病與遺傳沒有關系，而是由外界條件和患者后天身體變化造成。以乳腺癌為例，僅有5%的病人有家族病史。

楊玲認為，基因檢測是否有效，得從具體的疾病和其科學證據、數據積累上來判斷。復雜性疾病，比如一般的高血壓、糖尿病、心臟病等疾病，跟基因關系不大，基因檢測就很難預測和確診疾病。

現階段，主流的臨床基因檢測機構，都是做一些會引起疾病的基因突變檢測，而不是做那些虛無縹緲的關聯檢測。判斷基因突變到底會不會引起疾病，需要基因檢測的分析員有較高的判斷水平、醫學知識和臨床經驗等。